100%预防重症，这款疫苗将改变新冠蔓延的世界
　　疫苗捷报频传，深陷疫情之苦的人类终于看到了希望。继辉瑞、莫德纳、阿斯利康之后，强生旗下的制药公司也已经提交了其候选新冠疫苗的申请，正等待加拿大卫生部审批。11月30日，莫德纳向美国食品药品监督局（FDA）和欧洲监管部门申请新冠疫苗紧急使用授权，如果FDA批准，美国民众最快可在12月21日开始接种。
　　据CNN等媒体的报道，莫德纳提供的资料显示：疫苗在预防感染方面有效率达94.1％，而且能够100％预防重症出现。莫德纳公布了3期临床试验的最新数据，从今年7月开始，莫德纳已向美国约3万人注射了疫苗或安慰剂，结果约1.5万名接种疫苗的受试者，有11人确诊新冠；施打安慰剂的1.5万人里，则有185人确诊，试验结果显示保护率为94.1％。相当重要的是，这11名注射疫苗的确诊者当中，没有任何人出现重症，但接受安慰剂的185名感染者，却有30人成为重症患者，其中1人死亡。FDA疫苗咨询委员会成员奥菲特博士（Paul Offit）表示，这样的数据令人震惊。
　　莫德纳首席医疗官札克斯（Tal Zaks）透露，11月28日晚间他看到资料时，激动得都哭了出来，这代表人们有充分的希望改变新冠大流行的状况。莫德纳CEO邦塞尔（Stephane Bancel）说：“我们的疫苗会是新而有力的工具，能改变世界疫情蔓延的大趋势，并预防重症、住院和死亡。”
　　圣诞节前，美国人将有两种疫苗可打，除了莫德纳之外，辉瑞上周也已向美国申请紧急使用授权，可能在12月10日之后获准。11月18日，辉瑞与其合作伙伴德国药厂BioNTech SE也公开了最后阶段试验的完整数据分析，显示其新冠疫苗具有95%效能，是目前为止全球疫苗效能最高的。美国卫生部长阿扎尔30日在"CBS今晨"节目表示，美国人在圣诞节前可望有两款新冠疫苗可供接种，而州长将决定哪些人将优先施打。阿扎尔指出，一旦FDA批准疫苗，预防接种咨询委员会(ACIP)将在24小时内确定配送计划，并在之后24小时内分送到各州。
　　据报道，疫苗配送将分成两阶段；第一阶段疫苗将配送到医护人员工作场所，包括医院、长期护理机构等；第二阶段则将疫苗优先提供给必要劳工、医疗高风险族群以及65岁以上的人。
　　加拿大联邦卫生部长凯杜周一表示，强生旗下的詹森公司请求批准其新冠疫苗，对加拿大人来说，这无疑是一个好消息。周二，凯杜表示：可以确定，政府会在完全安全的情况下才批准疫苗。我想对国民说：等待一下，我们可以一起度过这个冬天，而救助计划也已经上路。
　　加拿大联邦政府事务部长勒布朗近日在接受采访时也表示，加拿大绝对是前五个可率先获得新冠疫苗的国家。他说：“正如我们一开始就说过的，联邦政府积极与7家潜在疫苗的主要供应商谈判合同。基于安全性，首先可能被批准使用的疫苗应该会来自阿斯利康、莫德纳和辉瑞。”
　　勒布朗说，加拿大已签订了数百万剂的合同，并补充说，前600万剂将在1月初开始运抵。莫德纳也表示，加拿大已排在前列，获得此前订购的2000万剂新冠疫苗。莫德纳董事长在接受CBC采访时说：“加拿大在接受疫苗数量上，不落后于其他国家，加拿大不在队伍的末位。”莫德纳方面称，加拿大是最早与公司订购疫苗的国家之一，因此只要该疫苗被证明安全有效，并获得监管部门批准，就可以保证加拿大将收到该公司首批疫苗中的一部分。
　　杜克大学的研究发现，加拿大总计已经与7家公司签订了高达4.29亿支疫苗的协议，可接种全国人口的5-6倍，成为全球人均疫苗最多的国家。加拿大政府预计，2021年前3个月将有300万人可获得疫苗接种，但没有提供确切的时间和疫苗分配的细节。