帮助建造武汉P4实验室的法国里昂P4实验室主任哈邬尔(Hervé RAOUL)4月20日表示，通常P4实验室不研究冠状病毒。一般而言，在P4的实验室里，实验的病毒是很活跃更致命的伊波拉病毒(Ebolavirus)或拉萨病毒（Lassa virus）马堡病毒(Marburg)，从来没有研究过冠状病毒。若看法国的研究计划，所有有关冠状病毒的研究都是在P3实验室。更证明了武汉P4实验室外泄冠状病毒是谎言！反倒是以上2015年、2016年美国病毒科学家研究的类SARS冠状病毒跨物种感染人研究恰巧是在美国北卡罗来纳大学BSL-3实验室。 6park.com
研究台湾大选及香港动乱事件，大家知道背后都有美国因素，其中它们的宣传手法也都源自美国CIA,CIA最常用的宣传手法是运用媒体控制媒体在媒体上就某事件某个人某句话断章取义，歪取事实！误导民众！影响普通民众的思维和判断！作出有利于其的选择！ 6park.com
所以有关石正丽及武汉病毒研究所介入新冠病毒的说法背后有美国CIA因素！现在美国政府包括特朗普、彭佩奥及国会议员一致把新冠病毒甩锅给武汉病毒研究所，并提出赔偿！应该其背后是美国影子政府“deep state”连同CIA精心策划的！所以美国舆论保持了宣传口径的一致性！比较而言，中国方面说法不同一、混乱矛盾，比较被动应对，反而侧面反证了新冠病毒不是中国发动的！而且美国方面说是武汉病毒研究所却始终拿不出科学证据！反而在美国方面却找到了制造病毒的美国自己人首席科学家北卡罗来纳大学教堂山分校的研究员拉尔夫·巴里克RalphS.Baric及美国病毒科学家团队写的三篇研究论文（2015年、2016年、2017年）的科学证据！ 6park.com
2015年、2016年发表的有关类SARS冠状病毒跨物种感染鼠、人呼吸道致病的论文包括2017年瑞德西韦治疗冠状病毒的研究RalphS.Baric都是首席科学家！整个实验是将来自中国云南中华菊头蝠的冠状病毒SHCO14上的S蛋白和适应老鼠的SARS-CoV主链结合形成了SHC014-MA15这一嵌合病毒。这之中石正丽团队发现了来自中国云南中华菊头蝠的与SARS病毒高度相似、不能感染人类的冠状病毒SHC014；石正丽在研究中的作用是她提供了SHC014蛋白基因序列和质粒。这相当于是研究中试验的基础性原材料。而主导研究的美国科学家在此基础上利用SHCO14的S蛋白和适应老鼠的SARS冠状病毒主架，通过SARS-CoV反向遗传学系统进行了基因工程化合成，在实验室改造出了通过SHCO14上的S蛋白结合到老鼠上的呼吸道ACE2受体可以感染老鼠呼吸系统的新型冠状病毒SHC014-MA15。该研究最大的争议之处在于中华菊头蝠携带的SHC014冠状病毒虽然可以感染人的细胞，但并没有足够的毒性致病，而与可以导致小鼠致病的SARS-CoVMA15嵌合之后，新的SHC014-MA15重组病毒不但依然可以感染人的细胞，还可以致病。换句话说，如果蝙蝠携带这个重组的新病毒，就可以不经过中间宿主，直接将病毒传递给人并导致人被感染生病。这次新冠肺炎疫情和这个人工合成冠状病毒技术关系密切！致病机理一致！ 6park.com
在研究团队中有美国的两个关键性人物是第一作者Vineet D Menachery和首席科学家通讯作者Ralph S.Baric。Ralph S. Baric领导的实验室的大多数研究是以冠状病毒为模型，研究RNA病毒的转录、复制、持久性和跨物种传播的遗传学。作为世界上研究SARS和MERS病毒的权威，Ralph S. Baric实验室早在2003年SARS疫情结束后就与美国范德堡大学和美国陆军传染病医学研究院合作研制出了一套用于合成SARS病毒的全基因序列的反向遗传克隆平台。并于2013年MERS爆发时率先用此方法合成了MERS病毒的全长cDNA克隆，而这一技术也是随后各大病毒改造项目所依赖的核心平台。其最大的特点就是可以仅根据病毒的基因序列人工构建出病毒的克隆。Ralph Baric拥有重组冠状病毒的核心技术！查询到，Ralph Baric对冠状病毒的重组方法申请了多项专利保护，其中，这个专利号为US9884895的专利，是嵌合冠状病毒刺突蛋白的方法和组合物，专利在2015年就申请了。还有一个专利号为US7279327B２的专利，则是重组冠状病毒的方法。在专利上这样写着：本发明涉及产生重组腺病毒载体，特别是冠状病毒载体，并从所述载体表达异源基因的方法。所以北卡罗来纳大学的Ralph Baric研究冠状病毒十几年，其实不止是为了发表论文，还可以对冠状病毒重组并对冠状病毒重组方法进行专利保护、还可以针对重组冠状病毒开发出最近美国最火的福奇将该药比喻成30多年前当全世界找出第一款对抗爱滋病毒的药物的抗新冠病毒神药瑞德西韦。