Delta蔓延超乎预期 疫苗公司发联合声明

新冠病毒Delta变异毒株传播力超出美国联邦政府预期，美国辉瑞（Pfizer）和德国生物科技（BioNTech）两家公司发表联合声明，将申请获得第三剂新冠疫苗的授权许可，从而有效应对Delta变异毒株。
美国联邦疾病防治中心日前公布新冠疫情数据，显示在6月20日至7月3日期间，新增确诊中超过一半是因Delta变异毒株所致。拜登政府公卫官员指出，实际占比或更高，因为各州与私人实验室得耗费数周，才能向CDC回报结果。
联邦疾病防治中心主任瓦伦斯基8日表示：“虽然早预期Delta会成为美国主要病毒株，但其快速增加仍令人感到困扰。我们知道Delta变异毒株传播力增加，目前在部分低接种率地区蔓延。”
疫苗制造商美国辉瑞（Pfizer）和德国生物科技（BioNTech）两家公司发表联合声明，表示他们注意到正在进行的第三剂疫苗实验取得了令人鼓舞的结果，并计划“在未来几周内向美国食品药品管理局以及欧洲药品管理局和其他监管机构提供这些数据。”，另据报道，辉瑞公司已计划将在8月向美国食品药物管理局申请紧急授权。
声明中表示，据以色列卫生部收集的实地数据表明，疫苗对感染和症状性疾病的保护效力在第二次接种6个月后会下降。基于现有数据，“在全面接种后的6至12个月内还需施打第三剂”。声明中强调，三次接种能对迄今测试到的所有冠状病毒变体提供最高保护，其中包括正不断蔓延的Delta变异毒株。
声明中说，据正在进行的试验初步数据显示，在对抗新冠原始病毒株和Delta变异毒株上，第三剂疫苗产生的抗体浓度高出只打前两剂的5至10倍。
两家公司的声明发表后不久，美国食品药物管理局和联邦疾病防治中心发表联合声明称，已接受全面疫苗接种的美国人目前不需要第三剂加强剂量。但如果科学证明有必要的话，可能会建议施打第三针。声明还表示，美国卫生官员已着手研究相关问题，但不会完全依赖制药公司提供的数据。