华人分享接种辉瑞疫苗48小时感受
从本周一开始，加拿大陆续有更多医务人员、养老院居民注射了新冠疫苗。 6park.com
一名华人医务人员的妻子在小红书上分享了注射当天、36小时后及48小时后的身体反应，引发关注。
作者表示，期间身体有不适的感觉，但这些都在疫苗说明书中提到，并无特殊。最重要的是打完要多喝水补充水分。
小红书作者（ID改个名吐槽方便）即疫苗接种者妻子第一次分享是在12月17日，当天打完没有不良反应。

第二次分享是在昨天12月18日，中午接到她接到老公电话，表示坚持不住了，请假回家。同批接种的同事都出现了这一感觉，陆续请假。

主要的症状是浑身无力，无法翻身，无力吃午饭，眼睛发红，流泪，疲惫。
今天作者再次分享，从昨天回家就开始入睡休息，到今天早上暂无任何不适。
还分享了详细的时间线：

总结经验：打完针多喝水，多休息。新冠疫苗的后续反应确实会比较强烈，但据辉瑞公司这些反应都是正常的。

作者的老公将于2021年1月6日接种第二针，很多网友感谢分享，送上祝福。

美国开始调查5起辉瑞过敏反应
FDA高级官员周五晚间表示，美国食品和药物管理局正在调查本周在美国接种辉瑞疫苗后发生的五种过敏反应。

FDA在新闻发布会上说，包括阿拉斯加在内的多个州报告了过敏反应。
辉瑞疫苗以及周五批准的Moderna公司疫苗中的一种成分，名为聚乙二醇（PEG）的化学物质，“可能是导致反应的罪魁祸首”。

阿拉斯加的病例与上周在英国报道的两个病例相似。
美国食品药品监督管理局表示，大多数有过敏反应的美国人应该可以安全接种疫苗。它表示，只有以前对疫苗或这种特殊疫苗的成分有严重过敏反应的人才应避免注射疫苗。
同样，FDA表示，不应将Moderna疫苗给予已知对注射液任何成分有严重过敏反应史的人。
监管者还要求，在发生过敏反应的情况下注射疫苗时，必须立即采取适当的药物治疗即时过敏反应。
辉瑞无法立即对此事发表评论。
美国FDA批准Moderna疫苗
美国食品及药物管理局 （FDA）周五深夜在社交平台宣布，接纳专家顾问委员会的建议，正式批准及授权Moderna生物技术公司研发的新冠肺炎疫苗作紧急用途，给18岁或以上人士注射。

食品及药物管理局局长哈恩发表声明称：“现在有两种可以预防新冠肺炎病毒的疫苗供应，食品及药物管理局作出了另一个重要步骤，对抗这场每天在美国令到大量人入院及死亡的全球疫症。”
由于Moderna疫苗无需在极低温储存，因此付运更加方便，可以供应给偏远地区例如农村地区的医院，给居民接种。