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中新网 8 月 20 日电 据外媒报道，一群英国女性受乳房植入物影响，患上罕见癌症，其中 20 名女性正针对制药公司与外科医生诉诸法律手段，要求赔偿。
据报道，全球已确诊 573 例间变性大细胞淋巴瘤 ( BIA-ALCL ) 病例与乳房植入体相关，并已造成 33 名女性死亡。一家制造商已在全球范围召回一部分纹理乳房植入物，这批产品与大多数乳房植入体引起的淋巴瘤病例相关。
据报道，英国药监局通过观察纹理乳房植入物和其他类型乳房植入体，评估了每售出 24000 个植入体中，出现 1 例病例的风险。据信，每年仅在英国就有数万例乳房植入手术，主要在私人诊所内进行。
据悉，间变性大细胞淋巴瘤是一种免疫系统癌症，不是一种乳腺癌。它是一种罕见的 T 细胞非霍奇金淋巴瘤亚型。
整形外科医生奈杰尔 · 默瑟是英国药监局一个监测癌症病例的外科医生咨询小组主席。他说，" 同种类型的植入体问世已经 30 多年了，但我们直到最近才开始发现这种疾病，所以它看起来像是一种全新的疾病。"
癌细胞通常位于植入体附近伤口组织和液体内，但在极少数情况下，它们也会扩散。如果发现得早，可以通过移除植入体和相邻的疤痕荚膜 ( capsule ) 来治愈淋巴瘤。病情一般出现在手术后的 3 至 14 年。
医生不确定间变性大细胞淋巴瘤是如何被引起的，但科学家认为，它可能是身体对植入体纹理表面的反应或是细菌感染。
英国药监局 7 月与英国领头的几家外科医生协会发表联合声明指出，外科医生 " 必须 " 让接受乳房植入手术的全部患者充分意识到潜在风险，无论他们是为乳房重建或是美容目的。
该组织还表示，乳房植入体要经过严格的风险测试程序，获得批准后才能用于更广泛的人群。植入了纹理乳房植入物的女性未必需要将其移出，但如果她们有任何疑虑或症状，应该咨询临床医生。不必要地移除植入体反而可能会带来进一步手术并发症的风险。
现在，接受隆胸手术的女性现在正在对外科医生和制造商采取法律行动。她们要求返还乳房植入手术的费用，以及对她们遭受的身体伤害、痛苦和任何潜在经济损失的赔偿。诉讼前通知书将于本月内发送至相关机构及人士。
伦敦律师事务所 Leigh Day 的律师扎哈拉 · 南基说：" 我非常确信这些乳房植入体的制造商、生产商和经销商需要承担责任。"
制造商艾尔建表示，患者的安全是他们的首要任务，他们支持内容翔实的信息标签来 " 提升和促进乳房植入体最安全的使用 "。
该公司表示，" 我们会继续投资和支持进一步了解与提高对间变性大细胞淋巴瘤认识的工作。" 它已在全球范围内自愿性召回 Biocell 盐水填充和硅胶填充的纹理乳房植入物和组织扩张器。