透明的英国和加拿大数据里发现，随着Omicron逐渐进入人群，越来越多接种过多次疫苗的人出现重症和死亡。那为什么多次接种疫苗的人感染后反而症状更强烈？这原本是矛盾的。mRNA技术的创始人Dr Robert Malone给出了解释：免疫印记(Immune Imprinting)。 6park.com
马龙博士说道，“免疫印记是疫苗届心照不宣的秘密。我曾经参与流感疫苗的研发，20年前，我因为提出了免疫印记这个概念，而失去了好几个大药商客户，因为疫苗产业不想任何外人知道这个秘密。“ 免疫印记是已经被顶级研究反复证实的事实。请注意，免疫印记与ADE(Antibody Dependence Enhancemen，即抗体免疫增强)不同。 6park.com
当你注射成分相对简单的疫苗，通常只有一个蛋白表达，对新冠疫苗来说就是刺突蛋白。当你接受到这个抗原，你的免疫系统接被训练了对该抗原的反应。举个例子，你有自己的过去个人经历，它塑造了你对这个世界的认识，主导了你对事件的反馈。免疫系统在基因层面上，同样从经历中学习，然后在将来对类似的东西产生经验性的反应。免疫系统超级复杂和多样，这里只谈获得性免疫(B&T cells)，当你的免疫系统遇到一种抗原，它会挑选其中的一部分进行反馈，而忽略剩余的部分。如果我们重复把武汉毒株的刺突蛋白注入人体，就是在反复训练你的免疫系统加深对该毒株的印象，而排除身体对病毒其他部分认识和反应的机会。一旦抗原发生了一些改变，即变异成新毒株，训练后的免疫系统仍然会用对付老毒株的办法对付新毒株，显然会失败，也就无法产生对新变种的免疫，造成重复感染。 6park.com
译者在这里补充一个病理专业人士早在10多年前就都达成共识：作为疫苗的抗原靶点，必须符合以下三个条件：一、最不像人类的蛋白质。二、最无害的蛋白质。三、最不容易变异的蛋白质。然而，刺突蛋白却不符合以上任何一条。首先它特别像人类体内的各种蛋白质，其次危害很大，最后特别容易变异。那么试问为何辉瑞、摩德纳、阿斯利康、强生，四家拥有众多顶级研究人员的药企，会从长长的病毒序列里，不约而同地选择了刺突蛋白作为抗原靶点？为什么当市面上已经不存在武汉毒株了，政府仍旧要求民众反复接受针对武汉毒株抗原的疫苗呢？照常理是无解的，除非你懂的。 6park.com
总之，刺突蛋白非常容易变异，导致疫苗里的抗原靶点迅速失效。完全接种疫苗的人在感染Omicron后，T细胞对 Omicron S1蛋白的反应显着降低，但仍增强了对先前菌株的反应。 这基本上就是慢性Omicron感染或Omicron反复感染的剧本。换句话说，Omicron 已经进化到可以完全避开原始武汉毒株或alpha变异株自然感染后产生的任何抗体。讽刺的是，当初媒体把疫情称为“未接种者的大流行病”，现在多项研究显示，恰恰是接种多次、重复感染的这些免疫力较弱的人促使了病毒的变异。 6park.com
问题是疫苗导致的免疫压制会持续多久？不妙的是，辉瑞和摩德纳的疫苗采用的RNA是包含假尿苷(pseudouridine)的人工RNA，并非天然RNA。假尿苷的作用是使RNA变得稳定持久，好处是长期产生免疫反应，抑制发炎症状。坏处是抑制了免疫系统对注射抗原以外的变种和病灶的反应。 6park.com
Stanford研究团队发表在《细胞》杂志上的一篇研究(https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(22)00076-9)，目的是检查疫苗里的RNA和刺突蛋白在体内存活情况。通常RNA只能在人体里存活几个小时，但是他们从接种人群的淋巴细胞里抽取的血样却显示至少能存活60天，甚至更长时间(最早接种的人到抽样时间隔60天)。 6park.com
正常人在感染病毒后，身体的免疫系统会迅速反应，B细胞和T细胞会麻溜地与病毒作战。在清理的过程中，身体的免疫系统认识了整个病毒，而不仅仅是疫苗中表达的刺突蛋白。这样即使病毒发生变异，人体依然可以从没有变异的部分里认出病毒，并用经验消灭它。这篇研究(https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2022.10.31.22281756v1)很好地验证了这一点，研究发现未接种疫苗但是感染了原始毒株的人，获得的抗体至少可以维持14个月，甚至更长，抗体对Omicron变种也有效。 6park.com
更多关于免疫印记的信息，请看马龙博士的博客https://rwmalonemd.substack.com/p/immune-imprinting-comirnaty-and-omicron 6park.com
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