作者：德纳 6park.com

美国罗氏医药公司子公司基因科技公司早已对眼镜王蛇毒液研究了十年。研究涉及眼镜王蛇所有毒液、蛋白质和缩的基因图谱。研究发表成果时间为2020年1月，正是武汉疫情爆发时间。研究内容包括他们已分离出19种分别针对人体身体不同器官的眼镜王蛇毒液蛋白。
 
抗新冠病毒药物瑞德西韦由吉利德公司与巴里克于2017年共同研制。而持有抗病毒药物瑞德西韦的吉利德公司于2011年就收购了美国罗氏医药公司子公司基因科技公司包括55名研究人员在内的两家生物科技研究机构。这也正是开始进行眼镜王蛇毒液有关研究的时刻。新冠疫情爆发之后，辉端公司也宣布与吉利德公司协议生产瑞德西韦用于治疗新冠COVID-19。

 
据美国亚利桑那大学发表于2021年8月24日的研究论文，他们调查美国两家医院因新冠病毒数百名死亡人群血液样本和人体组织时发现，都有用瑞德西韦进行治疗。美国患者在服用瑞德西韦之后（五天一个疗程）大多数在第九天（也就是第二个疗程的第四天）去世；根据亚利桑那大学Chilton在一项对纽约一家重症监护室一百多名因新冠病毒死亡患者血液样本进行研究，并进行人工智能分析后，发现患者死亡原因有以下两种规律：          a、患者重要脏器受到攻击；b、新冠患者体内器官确定受到某种高浓度酶的攻击；人体重要脏器因受攻击而衰竭；而这种在人体内升高的酶的成分与响尾蛇毒中酶的活性成分相同；

注射端德西韦，就如同给老鼠注射眼镜蛇毒液，会让你的肺部形成细胞因子风暴（Cytokine Storm)。以及与蛇毒神经毒素有关的刺突蛋白基因作用于尼古丁受体所形成的心脏麻痹而致的心率变慢，造成新冠死亡。而瑞德西韦所造成的肾功能衰竭的副作用，也与眼镜王蛇咬伤人之后，人体中蛇毒所伤害的第一个器官相同。瑞德西韦的副作用是增加了“凝血敏原时间”，这个也是眼镜王蛇毒所产生的效果。它也是增加了“凝血敏原时间”，让血不能凝固从而人体内出血；
瑞德西韦成分与蛇毒基因有关联。而患上新冠病毒之后出现身体中毒症状，与眼镜王蛇蛇毒毒液的基因序列和与毒素关联的缩氨酸有明显关联。总之，所出现的患上新冠病毒之后身体中毒症状与眼镜王蛇蛇毒毒液的基因序列和与毒素关联的缩氨酸有明显关联。另外，由美国国防部与联合国世卫组织以及英国惠康基金会（英国最大的生物医药研究的赞助者的慈善基金）共同资助，并由美国莫德纳公司帮助，创立了美国旧金山市一家专门研究蛇咬伤抗蛇毒药物的公司Ophirex；要花这么大力气研制治疗蛇咬伤药物，但全球只有10万患者。商业市场前景看起来并不大，并不值得大花力气进行投资，实际另有目的。就是蛇毒与新冠疫情及mRNA疫苗有关。蛇毒与mRNA疫苗、及与新冠病毒刺突蛋白基因片段关联性：（1） 2015年，美国科学家就已知可以从眼镜蛇毒中提取mRNA。比从其他自然生物中提取mRNA更稳定，持续更久，更容易进入人体细胞。并以磁性金属纳米粒子水凝胶包裹蛇毒mRNA，用于制造mRNA疫苗。辉瑞及莫德纳mRNA疫苗实际上就是利用mRNA技术从眼镜王蛇蛇毒中提取了部分基因序列，再加以基因重组合成的；  

（2）已发现新冠病毒的刺突蛋白与眼镜王蛇和银环蛇的蛇毒基因最相似。新冠病人及打过辉瑞及莫德纳mRNA疫苗者，会出现与中了蛇毒之后所出现的相类似症状。新冠患者体内器官确定受到某种高浓度与蛇毒有关的酶的攻击；人体重要脏器因受攻击而衰竭；而这种在人体内升高的酶的成分又与响尾蛇毒中酶的活性成分相同；       所出现的与mRNA疫苗创伤相关的症状，都与眼镜王蛇蛇毒毒液的基因序列和与毒素关联的缩氨酸有明显关联。一句话，实际上新冠病毒和mRNA疫苗就是一种工具，美国国防高级研究计划署有意利用其中的刺突蛋白这一工具以进行生物武器化。而西方主流媒体现在已封杀google上任何有关将新冠病毒与蛇毒进行关联性的讨论；西方主流媒体并将新冠病毒溯源关联误导到蝙蝠身上；所以在武汉疫情爆发初期，国内也出现了将疫情归之为食用蝙蝠所引起的科学谣言。而武汉疫情爆发时正是冬天，而蝙蝠会冬眠；实际上中国科学家将武汉新冠患者抗体进行基因测序，发现更接近两种蛇的基因而不是蝙蝠；2020年1月22日，发表在《Journal of Medical Virology》上的新研究中，来自北京大学、广西中医药大学，宁波大学以及武汉生物工程学院的一支研究团队指出病毒受体结合蛋白内的重组可能允许从蛇到人的跨物种传播。而重组发生在病毒spike糖蛋白内，与蛇毒有关的蛋白识别细胞表面受体。这种识别是允许病毒进入宿主细胞的关键，而宿主细胞可能导致感染和疾病。而抗蛇毒血清属单株抗体，治疗新冠有效；但奇怪的是美国FDA却于2022年1月21日开始禁止在美国境内使用“单株抗体 Monoclonal Antibody "，用以做新冠患者早期治疗手段；这个真是别有用心！不让你获得有效治疗。实际上就是说明这正是美国在发动基因生物战，因为美国故意不告知新冠病毒与蛇毒有关联的真相，而且还不让你用有针对性的解药。好造成更多的人受到新冠病毒伤害。美国以mRNA疫苗发动基因生物战的宗教动机：蛇在基督教中是邪恶的象征。基督教认为人属于上帝的创造，盎格鲁-撒克逊少数白人精英deep state以基督教观点，将蛇的基因通过mRNA疫苗技术注入到人的基因之中，宗教上就可使之成为撒旦的杂交。这样造成的结果，按基督教观点，此人也就不属于上帝或神的创造。这个就是盎格鲁-撒克逊白人可以以此进行有色人种消灭计划，在宗教上的合理理由。4)新冠疫情爆发前的mRNA疫苗技术的进展两家加拿大公司——Arbutus制药公司和Acuitas制药公司——实际上拥有脂质纳米颗粒包膜的专利，该包膜用于提供mRNA片段的注射。这项专利在加拿大和美国都得到了授权，在世界各地也有以世界知识产权等效形式颁发的专利，莫德纳公司知道他们自己不拥有这些专利，所以开始尝试与Arbutus和Acuitas进行专利谈判，以解决可用于疫苗的脂质纳米颗粒专利技术。在2019年11月，这两家加拿大公司与北卡罗来纳大学教堂山分校达成了一项mRNA疫苗技术研究和合作研发协议，将其有专利的刺突蛋白基因序列放进脂质纳米颗粒内部，以便在新冠疫情之前就实际做出一种候选疫苗。未来人们接种任何mRNA疫苗，这两家加拿大公司都可获得专利受益。这也是加拿大政府在全球疫情期间，一直在推动mRNA疫苗背后的商业考虑。四、有关mRNA疫苗的研发巴里克与莫德纳公司参与涉及新冠病毒的mRNA疫苗技术研发及有关73项专利转移用于开发mRNA疫苗：莫德纳公司要制造mRNA疫苗，需依赖两家加拿大公司——Arbutus制药公司和Acuitas制药公司的技术。这两家公司实际上拥有脂质纳米颗粒（脂质纳米颗粒，即石墨烯。因为新冠疫苗含有石墨烯，所以有磁性。氧化石墨烯颗粒具有磁场凝聚效应。这也是造成注射mRNA疫苗之后，可使被注射mRNA疫苗的人体内遍及全身的毛细血管血液，凝聚形成血栓造成相关后遗症的部分原因）包膜的专利，该包膜用于提供mRNA基因片段的注射之后，留在体内不被分解。以持续发挥mRNA疫苗免疫作用。莫德纳公司不拥有这些专利，就与Arbutus和Acuitas公司进行谈判，以解决可用于新冠病毒刺突蛋白mRNA疫苗的脂质纳米颗粒专利技术。在2019年12月，他们与北卡罗来纳大学教堂山分校达成了一项研究和合作研发协议，将巴里克有专利的冠状病毒刺突蛋白mRMA基因序列放进脂质纳米颗粒内部，由巴里克专利授权，以便在新冠病毒大爆发之前，就实际做出一种候选疫苗。并由巴里克做相关mRNA疫苗测试。在2008年至2019年间授权的73项专利，都包含了据称在新冠病毒SARS-CoV-2中有独创新颖有传染性的元素。据大卫•马丁博士报料，其中专利号7279327——针对肺重组性质的冠状病毒专利，在2018年就被神秘地从巴里克所在的北卡罗来纳大学教堂山分校，转移到了美国国立卫生研究院。根据拜杜法案（Bayh–Dole Act），这意味着美国政府已经有了所谓的“进入权条款”。如果美国政府资助了研究，他们就有权根据自己的需求从该研究中受益。这就形成北卡罗来纳大学教堂山分校巴里克、福奇所代表的国立卫生院国家过敏和传染病研究所和莫德纳公司共享专利。而疫苗研究机构要开发疫苗，就需要这一个专利的授权。国家过敏和传染病研究所的疫苗研究中心就打电话告知了莫德纳（Moderna）这种刺突蛋白的基因序列。从而莫德纳从疫苗研究中心那儿获得新冠病毒基因序列。莫德纳公司由此开始进行mRNA疫苗研究。这也侧面证明了新冠病毒由美国制造的事实。2019年12月，他们和国家过敏和传染病研究所在疫情爆发前一个月，就开始了对一种刺突蛋白mRNA疫苗进行测序。美国网络媒体《Gateway Pundit网关专家》援引塞林博士报告说：早在2019年12月12日，也就是武汉疫情爆发之前，北卡罗来纳大学的拉尔夫·巴里克Ralph S. Baric博士就参与了一份保密协议，获得"由美国国家过敏和传染病研究所和莫德纳公司共同开发和拥有的mRNA新冠病毒候选疫苗"进行评测。On DECEMBER 12, 2019 an agreement was signed (pg 105) that Dr. Ralph Baric of the University of North Carolina would receive "mRNA corona virus vaccine candidates developed and jointly-owned by NIAID and Moderna"。


 
并公开了不为外人所知的莫德纳疫苗测试文件内容。从披露出来的保密协议文件显示，文件上有正式签名人：美国国家过敏症和传染病研究所疫苗中心NIAID（注：福奇任所长）及莫德纳Moderna公司，双方在武汉新冠COVID-19疫情出现之前的2019年12月12日，就已经在正式开发冠状病毒疫苗莫德纳。2022年8月26日，美国生物技术企业莫德纳公司起诉美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司，指控后两者联合研发的新冠疫苗侵犯莫德纳mRNA（信使核糖核酸）技术专利。问题是，为什么在全球包括武汉还不知道新冠病毒的时候，美国的福奇、巴里克、莫德纳公司就开始测试新冠病毒的疫苗？实际上，中国却是要在2020年1月11日才刚刚正式发布武汉新冠病毒命名和基因序列数据。2020年1月11号，中国疾控中心研究员、上海公共卫生临床中心特聘教授、世界知名病毒学权威张永振教授完成了新冠病毒的全序列基因测序并发布在了病毒学网站virological。这个明确说明了美国早在武汉新冠疫情爆发之前，在中国病毒科学家获得并确认新冠病毒基因测序之前，就早己获得新冠病毒基因测序数据。因只有拿到新冠病毒基因测序数据，这样才能在此基础上进行新冠疫苗测试。理论上，若假设新冠病毒来自武汉，美国也只能等到中国在2020年1月11日公布新冠病毒基因序列数据之后，美国才能依此进行疫苗研发。而现在事实上，美国不但早于中国公布新冠病毒基因序列数据之前一个月，就己开始进行疫苗测试，而且是在中国第一位新冠病人去医院就诊还不为外界所知之前，美国就己开始进行了新冠疫苗测试。“mRNA corona virus vaccine candidates developed and jointly-owned by NIAID and Moderna”这意味着莫德纳mRNA冠状病毒疫苗候选者己经在开发了并且由国家过敏和传染病研究所（NIAID）和莫德纳公司共同所拥有。而一个疫苗从研发开始到进行测试起码要经过几个月时间。那只有一个原因，就是美国在中国武汉新冠疫情爆发之前的前几个月就早己有了新冠病毒毒株，所以疫苗研发开始时间估算应该就在2019年的六七月份，也就是和已知的德克里特堡生物实验室泄露的时间2019年6月份相重合。所以美国在2019年12月份的早几个月前就获得了新冠病毒基因序列数据，这才能够解释为何在武汉新冠疫情爆发之前，美国就可以开始进行测试新冠疫苗莫德纳了！这个就是新冠病毒来自美国的最大铁证！所谓的新冠mRNA疫苗只不过是一个刺突蛋白mRNA基因序列片段，它是计算机模拟的，并非来自大自然。这个计算机模拟的基因序列早已获得了专利。此基因序列专利所有人包括有巴里克。按大卫马丁调查，当安东尼·福奇试图让他的一些合成mRNA疫苗发表专利时，他的专利被美国专利局驳回了。美国专利局认为疫苗产生的免疫反应必须不仅仅是一些免疫反应，而且还必须具有保护作用。美国专利局声称：“即本领域承认的疫苗是一种防止感染的化合物。而申请人没有证明立即要求保护的疫苗，符合哪怕说明书中规定的最低标准，更不用说可操作的标准定义。”安东尼·福奇本人被美国专利局告知，他提出的疫苗不符合专利标准、法律标准或临床标准。也就是说美国专利局认为由福奇所提供的新冠病毒刺突蛋白基因序列，并做了mRNA疫苗测试，由福奇、巴里克与莫德纳公司共享疫苗利益的莫德纳mRNA疫苗，只有激起免疫反应，没有疫苗保护作用。五、有关mRNA疫苗的争议及mRNA疫苗的副作用mRNA疫苗的担忧：mRNA疫苗，是在脂质微纳颗粒的协助下进入人体细胞，在整个人体内细胞都可由mRNA产生抗原，再由抗原刺激免疫系统产生抗体。由于mRNA疫苗必须进入组织细胞内，在细胞内复制产生病毒蛋白，免疫系统识别病毒蛋白而产生针对新冠病毒的免疫抗体，但同时免疫系统也会攻击这些产生病毒蛋白的异常细胞，毒副作用多因此而发生。如果免疫系统不能及时和彻底清除这些产生病毒蛋白的异常组织细胞，就会发生慢性自身免疫性疾病。这样mRNA疫苗会摧毁人体的整个免疫系统。因为mRNA的无差别感染进入人体细胞内，会导致人体机体内的免疫系统全面的大混乱。另外由于mRNA进入人体细胞后，或在逆转录酶（人体内存在）作用下发生逆转录，从而存在对细胞DNA的基因插入的风险。未排除核酸的逆转录后，对人体细胞DNA的污染。如有些逆转录酶还有DNA内切酶活性，这可能与病毒基因整合到宿主细胞染色体DNA中有关。长期存在人体内，就存在基因突变发生癌症可能。而mRNA基因片段是人工合成的，加上外面包裹有脂质微纳颗粒，在人体内不易降解，mRNA核酸在体内表达的抗原也可能会在人体细胞内聚集。mRNA疫苗外包裹有脂质微纳颗粒，既存在有不可分解成分，一方面又具有磁性。氧化石墨烯颗粒具有磁场凝聚效应，会引起全身毛细血管血栓，从而引发缺血所导致的心血管疾病、心肌炎、脑雾症状等。mRNA疫苗的刺突蛋白也会降低人体的整体甲基化水平。“甲基化”是人体的一种生化反应，有助去除致癌物等毒物毒性、修补受损DNA、产生新细胞，以及制造抗衰老荷尔蒙。甲基化能力一旦受损，就会使人体所有重要功能受阻、并加速老化及退化疾病的发生。意大利米兰萨科医院临床微生物学、病毒学和生物紧急诊断实验室主任玛丽亚·丽塔·吉斯蒙多对使用基因修饰技术的mRNA疫苗所带来的风险进行警告。认为存在“我们自己就被疫苗变成了转基因生物！”的可能性。已有mRNA疫苗导致癌症的风险的传言。    

罗伯特马龙是mRNA疫苗技术的发明者。他指出注射mRNA疫苗之后，基于新冠病毒所制造出来的刺突蛋白基因序列会迫使孩子的身体内制造出有毒的“刺突蛋白”。
       
这些在mRNA疫苗注射之后，在身体内所产生出来的刺突蛋白会对儿童的关键器官造成永久性损伤，包括他们的大脑和神经系统，心脏和血管（产生血栓），影响生殖系统。引发免疫系统出现不良的根本变化。


而且令人担忧的是这种对身体的损害一旦发生，就无法弥补。因你无法修复心脏组织的疤痕，无法修复大脑中的病变，也无法修复因“基因重置”而受影响的免疫系统。而且这种mRNA疫苗会造成生殖系统损伤，它因此可能会影响到你家庭的后代。

他认为mRNA疫苗的危害和风险往往在注射之后的多年才显露出来。谁愿意让自己成为人类历史上最激进的“医学实验”的一部分？

 
彼得麦卡洛是美国德克萨斯州达拉斯市一名执业内科医生，心脏病学家和流行病学家。拥有贝勒大学、德克萨斯大学、西南医学院、美国密歇根大学和西南卫理公会大学学位。主治常见传染病和病毒感染，以及由mRNA疫苗造成人体伤害后所引发的心血管并发症。是美国新冠早期治疗的顶尖专家。彼得麦卡洛医生共发表1000多篇医学论文，他的论文在美国国家医学图书馆被引用了685篇。也是美国唯一一个在mRNA疫苗推出之前，向美国官方公共卫生机构书面报告质疑mRNA疫苗具有风险的医生公众人物。2023年9月13日，麦卡洛医生在欧洲议会发表主要涉及mRNA疫苗问题的演讲。麦卡洛医生在欧洲议会演讲时首先指出，根据观察和分析，由2021年起开始的mRNA疫苗（美国有75%已注射疫情，其中94%注射mRNA疫苗），包括未来所有的加强针对人体都是不安全的。麦卡洛医生在欧洲议会演讲时引用了研究者Castruita所发表的研究论文成果，其研究周期为一个月。并已经过3400篇同行评审论文所证实，它可引发四大类疾病。包括心血管疾病、心脏炎症或心肌炎，以及由mRNA疫苗造成人体伤害后所引发的心血管并发症。美国每个监管机构都同意会mRNA疫苗导致心脏病、心肌炎。按美国心脏病治疗指南，在患心肌炎时，不管有无症状，人们都应停止体育运动。否则会引起心脏骤停。而心脏骤停就是由mRNA疫苗引起的。而欧洲美国却正给体育联盟成员的年纪运动员注射mRNA疫苗，结果许多年轻人出现了心脏骤停的后果。事实上这些人发生心脏骤停就是由mRNA疫苗引起的。而打mRNA疫苗最大的受害族群，就是顶尖运动员。在六个月之內，108 位国际足球总会注冊在案的足球员，以及400位运动员，死于心脏病发作，大部分死于血栓。由2021年起开始的mRNA疫苗（美国有75%已注射疫情，其中94%注射mRNA疫苗），包括未来所有的加强针对人体都是不安全的。就是用含有新冠病毒刺突蛋白基因序列的mRNA疫苗注射到人体之中，它在人体内安装了具有潜在致命性的刺突蛋白遗传密码，并在人体内产生出潜在致命的刺突蛋白。研究证明在人工合成的mRNA疫苗接种后，在人体内所发现的属于新冠病毒一部分的，有潜在致命性的刺突蛋白，可在人体内长期存在。无法被分解。并在体内各部位中循环。从而引起身体各部位慢性损害。

 
根据法国诺贝尔奖科学家蒙塔尼耶教授生前发出的警告，在研究了欧盟报告的接种疫苗人群中出现大量严重不良反应以及美国疾病预防和控制中心收到的因接种疫苗导致的数千例死亡病例后，得出了美国制造的疫苗存在致癌和诱发多种疾病的超高风险。蒙塔尼耶教授有被灭口的重大嫌疑，他本应于2022年2月12日，去举证美国医药综合体对人类犯下的罪行。结果在这之前的几天突然死亡。

法国诺贝尔奖科学家蒙塔尼耶教授2021年11月8日，法国社会健康保险总局与法国国家药品安全总局公布一项基于最新病例的研究报告，确认新冠mRNA（信使核糖核酸）疫苗会增加健康人发生心肌炎和心包炎等疾病的风险。辉瑞前副总裁，辉瑞实验室的前科学主任、呼吸系统疾病专家迈克．耶登 Mike Yeadon 博士在一次视频采访中揭示：他研究过的打过mRNA疫苗中的62%的人，会引起全身毛细血管血栓，全身毛细血管会出现凝血现象，并会引起心、肺、脑、脊髓这些不可重生的组织出现不可逆的永久性损伤。有些人在三年之内，因肺毛细血管血栓引起的阻塞，导致肺动脉高压病最终右侧心力衰竭而死亡。从病理学上就是制造出了人体全身毛细血管血栓。并由此造成人体全身多脏器损害。

 
根据辉瑞前副总裁 Mike Yeadon的研究，他对七天内注射过mRNA疫苗的人，在4～7天内做D-二聚体血液检测，发现检测中的62%的人，体内出现凝血现象。科学证明了打mRNA疫苗会引起全身毛细血管血栓。并最终导致心、肺、脑、脊髄出现不可逆损伤。

 
根据美国保险公司律师Todd Callender所說: 2022年保险伤亡预计增长50倍，打完三剂疫苗会出现类似艾滋病症状。尤其是莫德纳和辉瑞Covid-19注射液，打完三剂人体免疫系统将被摧毀！mRNA疫苗含有HIV基因片段传递艾茲病毒基因（HIV)，导航打过疫苗的人有些会呈现HIV阳性。应该来说，保险公司作为企业是要真金白银赔付出去的。保险公司有数据库及清算师，其数据不会说假话。而美国西方媒体及政府反而可能说假话。  

 
这是他们在疫苗内植入艾滋病毒蛋白质，而接种的人並不知道，免疫系统会被关闭而身体受损，现在他们很容易受各种病菌病毒攻击，所以你看到各国政府报告都指向归咎于各种慢性病，心血管疾病，高血压，糖尿病，肾脏病....正如大卫•马丁所说，实际上新冠病毒和mRNA疫苗就是一种工具，美国国防高级研究计划署有意利用这一工具进行生物武器化。同时它也是进行人口控制的工具。所以接种美国mRNA疫苗等于是受到了美国基因生物战攻击。这是感染新冠之后的，再一次的基因生物武器攻击。打mRNA疫苗成为美国基因生物战的另一种形式。是从病理学上就是制造出了人体全身毛细血管血栓。并造成人体全身多脏器损害。 某种意义上可以说，mRNA疫苗的副作用实际就是基因生物武器对人体所造成的伤害。从致病机理上看，其后果与感染新冠病毒后果一致。都引起全身毛细血管血栓，形成身体凝血机制。美国实际上就是以mRNA疫苗形式，有意将刺突蛋白作为基因生物武器，注入人们体内。就是让人体因体内分布全身各部位，广泛存在的ACE2对刺突蛋白的特敏性，造成刺突蛋白分布于全身各部位。以刺突蛋白基因中带有的固有毒性，包括HIV基因、蛇毒基因特性，可对全身各部位造成慢性损害。按大卫•马丁说法，实际上是正在让全球数亿人接受从2005就已知道的生物武器。所以打美国mRNA疫苗，包括打辉瑞及莫德纳疫苗，实际上就是美国进行基因生物战的另一种生物战形式。由于新冠病毒及mRNA疫苗的刺突蛋白可以与分布人体全身的细胞受体ACE2结合，可以发病于全身有ACE2的各处。包括了心脏、肾脏和睾丸、肺、肝脏和肠道位置。所以新冠不只是一种呼吸系统疾病，而是会影响人体多个组织和器官。美国《赫芬顿邮报》报道，美国科学家发现，新冠病毒的突触核蛋白可以突破血脑屏障进入脑组织，并且影响可能很严重，导致患者出现脑雾和 “新冠痴呆症（COVID dementia）”。研究结果发表在了《自然神经科学》杂志上。新冠病毒的刺突蛋白穿透了血脑屏障，这解释了为何新冠肺炎会神经系统并发症。最新研究表明，新型冠状病毒还会损害血管内皮细胞。研究者在死于新冠病毒的 13 例遗体的大脑中发现了血管内皮损伤的迹象和新型冠状病毒的某些成分，其中包括刺突蛋白。研究人员将这些刺突蛋白注射到小鼠体内，发现这些动物表现出与新冠患者相似的神经症状。通过解剖，新冠感染患者脑子里有发现刺突蛋白，证明新冠刺突蛋白随血液流到全身，病灶也可以分布在全身。所形成的毛细血管血栓，其中对人体内一些不可逆修复的部位心、大脑、脊髓、肺，将会受到长期影响。并表现为身体耐受力下降。
 

 
新冠病毒可进入人体内有ACE2受体的各个部位                 
 


 
根据美国德克萨斯州的联邦法院强制美国食品和药物管理局（FDA）马上公布有关辉瑞疫苗的有关全部文件，文件显示辉瑞疫苗副作用有超过上千项。接种疫苗者的死亡率高达2.9%！
 

目前披露的文件中列出了1000多种不良反应，包括但不限于：筋膜炎，眼部肿胀，面瘫，斑秃，过敏休克，妊娠过敏反应综合征，急性心肌病，急性呼吸衰竭，注射部位血管炎，癫痫，血栓，心律失常，关节炎，哮喘，支气管痉挛，心脏骤停，心力衰竭，胸部不适，窒息，急性皮肤红斑狼疮，急性脑脊髓炎，急性肾损伤，急性黄斑外层视网膜病变，再生障碍性贫血，慢性自身免疫性肾小球肾炎，慢性皮肤红斑狼疮，慢性自发性荨麻疹，溶血性贫血，结肠炎，皮炎，糖尿病，栓塞性脑梗塞，内分泌失调，新生儿重症肌无力，脊髓炎，非感染性卵巢炎，甲状腺炎，溃疡性直肠炎，眼部瘙痒症，生殖器疱疹，舌咽神经麻痹，出血性血管炎，宫颈炎，狼疮性膀胱炎，狼疮性脑炎，多发性硬化症等等。

 
上面的表格中显示，在辉瑞疫苗试验报告的42086人中，三个月内出现的副作用未康复的有11361人，占27%；死亡的有1223人，疫苗致死率为2.9%，是加拿大新冠病毒致死率的70倍。【注：加拿大魁北克2021年新冠肺炎死亡率是0.041%。】

统计表明，出现了辉瑞之门灾难：注射辉瑞mRNA疫苗出现更高死亡率而未接种辉瑞mRNA疫苗更低的死亡率。     

 
同样情况，据RHODA WILSON于2023年1月3日发文，在日本调查发现接种辉瑞mRNA疫苗之后的死亡人数高于未接种者4倍。

另外，观察欧洲新冠疫情地图就会发现，注射mRNA疫苗越多的国家疫情越严重。mRNA疫苗技术发明人罗伯特•马龙（Robert Malone）博士在2021年7月16日推特评论说：“世界上接种病毒疫苗人数较多的国家，病毒感染人数正在激增，而接种人数较少的国家的现状则相反。这个情况让我有点担心。”“欧洲接种率较高的国家比如84.95%的马耳他、67.82%的英国、67.38%的荷兰，现在的病毒感染人数正在激增，而其它15个接种率较低的欧洲国家则没有这问题。”在辉瑞公司的mRNA疫苗同意紧急使用，推出市场90天之内，就出现死亡1223人，还有1291例值得留意的不良反应。但辉瑞公司仍继续在全球推广此mRNA疫苗。而正常情况下疫苗只要出现死亡50人，疫苗生产商都有责任应该将疫苗撤回。