作者 | 周亦川
编辑 | 袁月
《自然》网站8月12日发布信息称，辉瑞与BioNtech公司研发的新冠候选疫苗BNT162b1在受试者中产生了强烈的免疫反应，这种反应随着剂量水平增加，第二次注射可以增强反应。
辉瑞公司Judith Absalon博士是疫苗的临床1/2期试验领导者。她说，BNT162b1是一种基于mRNA的疫苗，这是一种比较安全的疫苗开发策略。当人们遇到真正的新冠病毒时，体内可以快速启动免疫反应。
本试验共涉及45名年龄在18至55岁之间的健康成年人，一部分人分别以低、中、高剂量接种疫苗，另一半则注射安慰剂。结果证实，疫苗在参与者中引发了强有力的免疫反应，剂量越高，反应越强。二次加强注射也提高了免疫系统的反应活性。
具体而言，在受试者中新冠病毒中和抗体水平比疾病康复患者高1.9—4.6倍。Absalon强调，在更大人群规模的临床三期阶段试验非常重要，需要确认疫苗保护作用的安全性、强度和持续时间。从目前的研究来看，这种疫苗耐受性良好。一部分受试者出现了短暂的副作用，比如注射部位疼痛、疲劳、头痛、发烧和睡眠不佳。往往在接种疫苗后一周内清除。
约翰霍普金斯健康安全中心的高级学者，传染病专家Amesh Adalja博士评论，这项研究提供更多证据，证明新冠候选疫苗在两次注射后可以诱导产生中和抗体。目前，已有多项研究采用了mRNA技术，证明这确实是一种可以诱导免疫反应的手法。
接下来，当接种了疫苗的个体面对野生的病毒后，会产生哪些反应需要我们进一步观察。在得到临床三期数据之前，所有的结论还只是推断，需要真实世界的有效性加以证实。
参考资料：
1. medicalxpress
Pfizer's COVID vaccine shows 'robust' results in early trial