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每一个 不想被“接种”。从 2021 年 10 月 20 日起,所有疫苗都将不再合理
送交者: nowhere1[♂☆★★✦娱乐人生✦★★☆♂] 于 2021-09-21 14:14 已读 6918 次 2 赞  

nowhere1的个人频道

“分发给每一个
不想被“接种”。从 2021 年 10 月 20 日起,所有疫苗都将不再合理:经过验证的信息。欧盟已批准 (https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/fr/ip_21_3299) 5 种疗法,将在成员国的所有医院提供用于治疗 Covid。这些疗法已获得欧洲理事会(欧洲议会)的一项法令批准,将从 1/10 开始生效,因此它们将在 20/10 左右一点一点地分发。疫苗是在“临时实验基础上”获得批准的。但由于该法令将强制开出这 5 种新药,疫苗的使用将停止。所以我们理解为什么所有州都说“在九月之间有必要......”。他们已经知道了一切。你必须要有耐心。不接受任何敲诈。要有耐心。现在伊维菌素已经重新获批,不需要疫苗。好消息。巴斯德研究所认可伊维菌素的有效性。一次摄入可以根除某些人的所有 SARS covid-19 遗传物质。好好阅读和分享。 6park.com
好消息:伊维菌素现在被法国巴斯德研究所的研究人员科学公认为一种有效的药物,可用于预防和治疗 Covid-19。他们的研究结果于 2021 年 7 月 12 日发表在 EMBO 分子医学杂志上,这是最近的事情。对发表在《美国治疗学杂志》上的其他研究结果的分析强烈呼吁,在提供支持证据的情况下,将卫生机构的指导方针联系起来,并将伊维菌素纳入护理标准。马克龙政府知道这件事...... 6park.com
做好事,不要犹豫,让不想接种疫苗的人振作起来
https://www.lettre-docteur-rueff.fr/dr-rueff-biographie/
https://www.lettre-docteur-rueff.fr/dr-rueff-biographie/ 6park.com
关于疫苗。我不知道你是否读过法语,但从 10 月 20 日起,整个欧盟都将取消 Covid 通行证和疫苗接种。欧盟委员会的一项法令提供了五种有效药物,据说这些疫苗是“实验性的和临时性的”。
https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/fr/ip_21_3299 6park.com

6park.com

“DISTRIBUTE TO EVERYONE who do
es not want to be "vaccinated". All vaccines will no longer be justified from 20.10.2021: verified information. The European Union has approved (https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/fr/ip_21_3299) 5 therapies that will be available in all hospitals in the Member States for the treatment of Covid. These therapies have been approved by a decree of the European Council (European Parliament) and will be in force from 1/10, so they will be distributed little by little around 20/10. Vaccines were approved on a “temporary experimental basis”. But since the decree will oblige to prescribe these 5 new drugs, the use of the vaccine will cease. So we understand why all the states said "between September it is necessary that ...". They already knew everything. You have to have patience. Do not accept any blackmail. Be patient. Now that ivermectin has been re-approved, there is no need for a vaccine. Great news. The Pasteur Institute recognizes the effectiveness of Ivermectin. One intake could eradicate all SARS covid-19 genetic material in some people. Read and share well. 6park.com

The good news: Ivermectin is now scientifically recognized as an effective drug, in the prophylaxis and treatment of Covid-19 by researchers at the Pasteur Institute in France. The results of their studies were published in the journal EMBO Molecular Medicine on July 12, 2021, so that’s recently. Analysis of the results of other research published in the American Journal of Therapeutics strongly calls, with supporting evidence, to bridge the guidelines of health agencies and include Ivermectin as a standard of care. Macron's government knew about it ... 6park.com

Be good and don’t hesitate to cheer up people who don’t want to get vaccinated https://www.lettre-docteur-rueff.fr/dr-rueff-biographie/ https://www.lettre-docteur-rueff.fr/dr-rueff-biographie/ 6park.com

About the vaccine. I don't know if you read French, but as of October 20, the Covid pass and vaccination will be abolished throughout the EU. A European Commission decree makes five effective drugs available, and the vaccines are said to have been "experimental and provisional." 6park.com

欧盟的 COVID-19 治疗策略今天取得了第一个结果,宣布了第一个可能很快可用于治疗整个欧盟患者的五种治疗组合。其中四种疗法是由欧洲药品管理局持续评估的单克隆抗体。第五种是获得上市许可的免疫抑制剂,可以扩展到治疗 COVID-19 患者。 6park.com

健康和食品安全专员 Stella Kyriakides 说:“今天,我们迈出了建立广泛的 COVID-19 治疗组合的第一步。尽管疫苗接种正在以越来越快的速度进行,但病毒不会消失,患者将需要安全有效的治疗来减轻 COVID-19 的压力。我们的目标很明确:确定正在开发的其他开拓性候选药物,并在年底前批准至少三种新疗法。这是欧洲卫生联盟。” 6park.com

这五种产品处于开发的后期阶段,很有可能成为将于 2021 年 10 月获得批准的 COVID-19 的三种新疗法之一——目标设定为战略的一部分——但最终数据表明它们安全、质量和有效性。这些是以下产品: 6park.com

COVID-19 用于现有药物的新适应症: 6park.com

礼来 (Eli Lilly) 的免疫抑制剂巴瑞替尼(一种降低免疫系统活性的药物):延长上市许可以包括 COVID-19 适应症的申请正在等待“考试”; 正在接受持续评估的新开发的单克隆抗体 - 一种监管工具,可在突发公共卫生事件时加速对有前景的药物的评估: 6park.com

礼来的 bamlanivimab 和 etesevimab 的组合:持续评估; 来自 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 和 F. Hoffman-La Roche, Ltd. 的 casirivimab 和 imdevimab 的组合:正在进行评估; Celltrion 的 regdanvimab:正在进行评估; 来自葛兰素史克和 Vir Biotechnology, Inc. 的 sotrovimab:正在进行评估。 下一步 6park.com

委员会将在最近成立的 COVID-19 变异专家组的工作基础上,在 10 月之前开发至少 10 种潜在 COVID-19 治疗方法的组合。遴选过程将是客观和以科学为基础的,遴选标准与会员国达成一致。针对不同患者人群、不同阶段和疾病严重程度需要不同类型的产品,专家组将建立产品类别,并根据科学标准为每个类别选择最有希望的治疗候选药物。 6park.com

该产品组合将有助于实现在 10 月之前获得至少三种新疗法的批准,并可能在年底之前获得两种新疗法的批准。欧洲药品管理局将根据研发结果,在 2021 年底之前对有希望的治疗方法进行进一步的持续评估。 6park.com

委员会最近签署了一项联合采购协议,用于采购单克隆抗体(casirivimab 和 imdevimab),并可能在年底前启动进一步的程序。 6park.com

7月12-13日将举办首届治疗行业对接会,以确保一旦获批的​​治疗尽快足量生产。 6park.com

语境 6park.com

欧盟的 COVID-19 治疗策略旨在建立广泛的 COVID-19 治疗组合,目标是到 2021 年 10 月推出三种新疗法,并可能在年底前推出两种新疗法。它涵盖了药物的整个生命周期,从研究、开发、筛选有希望的候选药物、快速监管批准、制造和部署到最终使用。 6park.com

该战略是加强欧洲卫生联盟的一部分,该联盟基于欧盟协调一致的方法,以更好地保护我们公民的健康,目的是赋予欧盟及其成员国更好地预防未来流行病的手段,以应对它们并提高欧洲卫生系统的恢复能力。 6park.com

这种强调治疗的策略

La stratégie de l'UE en matière de traitements contre la COVID-19 donne aujourd'hui un premier résultat, avec l'annonce du premier portefeuille de cinq traitements qui pourraient bientôt être disponibles pour traiter les patients dans l'ensemble de l'UE. Quatre de ces traitements sont des anticorps monoclonaux faisant l'objet d'une évaluation en continu par l'Agence européenne des médicaments. Le cinquième est un immunosuppresseur disposant d'une autorisation de mise sur le marché qui pourrait être étendue au traitement des patients atteints de la COVID-19.

Stella Kyriakides, commissaire chargée de la santé et de la sécurité alimentaire, a déclaré: «Aujourd'hui, nous franchissons la première étape vers l'établissement d'un vaste portefeuille de traitements contre la COVID-19. Bien que la vaccination progresse à un rythme croissant, le virus ne va pas disparaître et les patients auront besoin de traitements sûrs et efficaces pour réduire la pression de la COVID-19. Notre objectif est clair: recenser d'autres candidats pionniers en cours de développement et autoriser au moins trois nouveaux traitements d'ici la fin de l'année. C'est cela, l'Union européenne de la santé.»

Les cinq produits se trouvent à un stade avancé de développement et ont de grandes chances de figurer parmi les trois nouveaux traitements contre la COVID-19 qui seront autorisés d'ici octobre 2021 — l'objectif fixé dans le cadre de la stratégie — pour autant que les données finales démontrent leur innocuité, leur qualité et leur efficacité. Il s'agit des produits suivants:

une nouvelle indication relative à la COVID-19 pour des médicaments existants: l'immunosuppresseur baricitinib (un médicament qui réduit l'activité du système immunitaire) d'Eli Lilly: une demande d'extension de l'autorisation de mise sur le marché pour inclure l'indication relative à la COVID-19 est en cours d'examen;

des anticorps monoclonaux nouvellement mis au point faisant l'objet d'une évaluation en continu — un outil réglementaire permettant d'accélérer l'évaluation d'un médicament prometteur en cas d'urgence de santé publique: la combinaison de bamlanivimab et d'etesevimab d'Eli Lilly: évaluation en continu;la combinaison de casirivimab et d'imdevimab de Regeneron Pharmaceuticals, Inc. et F. Hoffman-La Roche, Ltd: évaluation en continu;le regdanvimab de Celltrion: évaluation en continu;le sotrovimab de GlaxoSmithKline et Vir Biotechnology, Inc.: évaluation en continu.

Prochaines étapes

La Commission élaborera d'ici octobre un portefeuille d'au moins 10 traitements potentiels contre la COVID-19, en s'appuyant sur les travaux du groupe d'experts sur les variants de la COVID-19 récemment mis en place. Le processus de sélection sera objectif et fondé sur des données scientifiques, les critères de sélection étant convenus avec les États membres. Étant donné que différents types de produits sont nécessaires pour les différentes populations de patients et les différents stades et degrés de gravité de la maladie, le groupe d'experts établira des catégories de produits et sélectionnera les candidats traitements les plus prometteurs pour chaque catégorie, sur la base de critères scientifiques. 

Le portefeuille contribuera à l'objectif consistant à disposer d'au moins trois nouveaux traitements autorisés d'ici au mois d'octobre et éventuellement de deux autres d'ici la fin de l'année. L'Agence européenne des médicaments lancera d'ici à la fin de 2021 d'autres évaluations en continu de traitements prometteurs, en fonction des résultats obtenus en matière de recherche et de développement.

La Commission a récemment conclu un accord de passation conjointe de marché pour l'acquisition d'anticorps monoclonaux (casirivimab et imdevimab) et pourrait lancer d'autres procédures d'ici la fin de l'année.

Le premier événement de mise en relation pour l'industrie concernant les traitements sera organisé les 12 et 13 juillet afin de veiller à ce qu'une fois autorisés, les traitements soient produits en quantité suffisante, le plus rapidement possible.

Contexte

La stratégie de l'UE en matière de traitements contre la COVID-19 vise à constituer un vaste portefeuille de traitements contre la COVID-19 dans le but de disposer de trois nouveaux traitements d'ici octobre 2021 et éventuellement de deux autres d'ici la fin de l'année. Elle englobe l'ensemble du cycle de vie des médicaments, depuis la recherche, le développement, la sélection de candidats prometteurs, leur approbation réglementaire rapide, leur fabrication et leur déploiement jusqu'à leur utilisation finale.

La stratégie s'inscrit dans le cadre du renforcement d'une Union européenne de la santé, qui repose sur une approche coordonnée de l'UE en vue de mieux protéger la santé de nos citoyens, le but étant de donner à l'UE et à ses États membres les moyens de mieux prévenir les futures pandémies, d'y faire face et d'améliorer la résilience des systèmes de santé européens.

Cette stratégie, qui met l'accent sur le traitement des malades de la COVID-19, s'inscrit dans le prolongement de la stratégie de l'UE concernant les vaccins, qui a fait ses preuves, dans le cadre de laquelle l'utilisation de vaccins sûrs et efficaces contre la COVID-19 a été autorisée dans l'UE afin de prévenir et de réduire la transmission des cas, ainsi que les taux d'hospitalisation et de décès causés par la maladie.

Pour en savoir plus

Questions et réponses: stratégie en matière de traitements contre la COVID-19 — liste des 5 candidats traitements

Réaction de la Commission européenne face au coronavirus: traitements

Stratégie de l'UE en matière de traitements

Agence européenne des médicaments — traitements contre la COVID-19 6park.com


贴主:nowhere1于2021_09_21 15:13:10编辑
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