俄罗斯注册全球首款新冠疫苗的消息引发关注，然而令科学界及世界卫生组织担忧的是，这款疫苗的临床试验尚且没有完成，俄方就已经予以批准。几周以来，国际甚至俄罗斯科学家都对这款疫苗的研发速度之快表达了质疑。这款疫苗被命名为“卫星-V”（Sputnik V），距其进行首次人体试验仅仅过去不到2个月的时间。
法国《回声报》报道，事实上，在疫苗研发方面，跳过一些步骤可能会导致疫苗的安全性和功效没有得到正确的验证。世界卫生组织在11日呼吁，要遵守疫苗行业的必要准则。对于俄罗斯这款疫苗，世卫方面在7月底时还尚且将其归类为处于第一阶段临床，即验证疫苗的毒性阶段。而莫斯科方面则宣布第三阶段将从12日开始，将对数千名志愿者进行试验，证明该疫苗可以大规模应用。这意味着，第二阶段临床——对特定及强烈免疫反应的触发验证，仅仅在几天之内就完成，而通常情况下，这需要几个月的时间。
一些科学家认为，速度和仓促是不能混为一谈的。“BFMTV”援引法国巴斯德研究所前所长Patrick Berche表示：“我们决不能在未经验证的情况下，就首先判定一款疫苗是有效的。在未验证其毒性的情况下，我们只能说，这是一款值得令人注意的疫苗。”Patrick Berche对这款疫苗交付的一些细节感兴趣，他谴责称：“我注意到普京的女儿有发烧的症状，这就是副作用，我们在其他试验中发现过，这不是正常的（反应）。”

法国巴斯德研究所前所长Patrick Berche11日接受BFMTV采访。（图片来源：BFMTV网站截屏）
在Patrick Berche认为，正是短时的流程让他无法对俄疫苗产生信赖。另外一点，俄方宣称其疫苗是持久有效的。“这可能意味着，我们从2月或3月对其进行试验，然后就能够说它是持久有效的？”Patrick Berche补充说。
巴黎医生Faiza Bossy对记者表示，“最快速地开发出一种疫苗，引得他人的瞩目，但这种疫苗却不是长久有效的，且伴有副作用，这是简直是一场悲剧。”她明确道：“这不是俄罗斯疫苗还是美国疫苗的问题。无论如何，我不在乎疫苗的来源，我信任的将是长期有效且副作用小的疫苗。这是我作为医生的道德义务。”