继欧洲药品管理局（EMA）表态称阿斯利康新冠疫苗与血栓存在某种联系后，由美国强生公司（Johnson & Johnson）旗下杨森制药公司（Janssen Pharmaceuticals）研发的新冠疫苗（下简称强生疫苗）成为了该机构调查的第二款新冠疫苗。
据彭博社（Bloomberg）报道，欧洲药品监管局周五（4月9日）表示，正就强生新冠疫苗与血栓之间是否存在潜在联系展开相应评估，并表示已扩大对阿斯利康疫苗的调查范围。

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报道称，已有四名接种者出现血小板减少的异常血栓病症，其中1例因此死亡，而这一病症与阿斯利康的血栓病例很是相似。据悉，这4例血栓病例当中有1例出现在疫苗的临床试验阶段，当时强生公司给出的说法是“没有证据表明出现此类症状与接种疫苗有直接关系”，而另外3例则发生在美国开始批准接种后。
强生在周五的一份声明中回应称，该公司正与监管机构合作，以评估有关罕见血栓的病例数据。此外，该公司还重申道，“暂无明确证据表明，接种其新冠疫苗与罕见血栓病例存在因果关系”，并表示如果注射疫苗的人出现症状，应立即寻求医疗救助。
除了强生报告的4例病症外，当日，EMA还报告了5例疑似接种阿斯利康疫苗引起毛细血管渗漏的病症，并表示将扩大调查范围。
据英国卫报（The Guardian）报道，患者出现血浆从血管渗透到组织间隙的情况，从而引发水肿和血压降低。对此，欧洲药管局将通过目前掌握的所有数据展开进一步调查，从而判定这一病症是否与阿斯利康疫苗存在关联。

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截至发稿，阿斯利康方面并未对此做出任何回应。
4月7日，EMA安全委员会表示，阿斯利康疫苗接种和罕见血栓之间存在“可能的联系”，但补充说，这是非常罕见的副作用，并强调，接种疫苗的好处远大于其带来的风险。
据悉，强生疫苗和阿斯利康疫苗是欧洲已批准的四种新冠疫苗中的两种。
根据华盛顿州卫生部的公开资料显示，强生疫苗于2月27日在美国获准紧急授权，成为继辉瑞和莫德纳之后第三种获批的美国新冠疫苗。强生疫苗最大特点是单剂接种，且储存运输条件比辉瑞等mRNA疫苗更加宽松。
目前，强生疫苗仅在美国接种，根据美国疾病控制与预防中心（CDC）的数据，截至4月8日上午，美国已有500万人接种了强生疫苗。
美国卫生当局周五警告称，下周强生疫苗的交付量将大幅下降。
而作为世卫组织和欧盟首次批准单剂接种的新冠疫苗，强生疫苗虽然已获欧盟批准于2021年3月11日上市，但预计将于本月晚些时候才在欧盟推出。