4月11日，国药集团对新型冠状病毒灭活疫苗样品进行杂质检测。新华社发
截至昨日，全球累计新冠病例数已突破6000万，仍以每日新增数十万病例的速度在增长。面对这场百年不遇的大疫，安全有效的疫苗被认为是战胜疫情的“终极武器”。截至11月12日，各国已向世界卫生组织报告的在研候选新冠疫苗超过200种，已有至少11种候选疫苗进入Ⅲ期临床试验，多款候选疫苗已提前量产。根据目前发布的消息来看，美国新冠疫苗接种或12月11日启动，欧盟有望12月底前启动接种。我国五条研发路线进展顺利。
中国
5条技术路线均对外开放 已与多国展开合作
全球携手“助推”疫苗研发中，来自中国的“推力”不可或缺。
3月，中国一款候选疫苗率先启动Ⅰ期临床试验；5月，中国科研人员率先在权威医学杂志上公布候选新冠疫苗Ⅰ期临床试验数据；截至9月底，中国已有11款新冠疫苗开展临床试验，其中4款进入Ⅲ期临床试验。
在全球研发大潮中，“多条技术路线并行”的思路让疫苗早日问世增加胜算。截至目前，不同“跑道”的多名“选手”已传出令人鼓舞的消息:5月和7月，《柳叶刀》分别刊载论文，报告了中国工程院院士陈薇等人团队研发的腺病毒载体疫苗Ⅰ期和Ⅱ期临床试验结果。6月，生物领域权威期刊《细胞》杂志发表论文，介绍中国国药集团北京生物制品研究所的灭活疫苗研发成果。10月，《柳叶刀·传染病》刊发了国药集团北京生物制品研究所等机构的论文，报告其开发的灭活疫苗Ⅰ期和Ⅱ期临床试验结果，显示这种疫苗安全并能够在健康志愿者身上诱导产生免疫应答。
据国务院联防联控机制介绍，中国新冠疫苗研发已涵盖灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗等5条技术路线。而这5条技术路线均对外开放，已与多国展开合作。
美国
最快下月11日启动接种 明年或实现“群体免疫”
截至美国东部时间25日傍晚，美国累计新冠确诊病例超过1275万例，累计死亡病例超26万例。美国负责疫苗事务的官员蒙塞夫·斯拉维日前表示，美国有望在12月启动大范围新冠疫苗接种计划。
报道称，在抗击疫情过程中，开始接种疫苗会是一个关键的转折点。斯拉维表示:“我们的计划是，在疫苗获得美国食品和药物管理局批准的24小时内，就能将其运送到接种点。”他说，这个日期可能是在12月11日或12日。据称，食品和药物管理局的疫苗顾问会在12月10日开会讨论批准疫苗事宜，辉瑞和莫德纳等药企表示，新冠疫苗目前的有效性至少达到了95%。
斯拉维估计，美国各地可能会有2000万人在今年12月接种新冠疫苗，此后每个月的接种人数达到3000万。他说，到明年5月可能有七成人口接种疫苗，进而实现“群体免疫”。
11月24日，美国联邦政府宣布紧急授权640万剂瑞辉公司生产的新冠疫苗，在24小时内向前线医护人员、高风险感染者接种。
本组文/综合新华社电、中新网报道
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美国分发疫苗
面临巨大挑战
新华社北京11月26日电 英国《卫报》日前刊发报道指出，由于新冠疫苗的储运条件非常严格等原因，美国各地的地方卫生官员目前困于疫苗分发难题。
报道说，虽然辉瑞、莫德纳、阿斯利康等药企日前都传出疫苗研制进展的好消息，但分发疫苗仍是巨大挑战。当前不利条件包括:很多美国民众犹豫是否接种疫苗；辉瑞新冠疫苗要求储存温度为零下70摄氏度；抗击疫情近一年后，各地方公共卫生资源已经捉襟见肘。
以美国辉瑞公司和德国生物新技术公司合作研发的新冠疫苗为例，如果获批，每个储运货箱能装975剂疫苗，需要用干冰保持货箱处于超低温。自装箱时起，疫苗有效时长为10天，货箱每天最多只能打开两次，且每次只能打开1分钟。疫苗解冻后须在5天内接种，稀释后须在6小时内接种。
内华达州沃肖县卫生官员詹姆斯·英格利希只有7.4万美元经费能用于分发当地所需的新冠疫苗。他说:“我们的卫生部门规模小，但需要承担的角色多，拨给我们的经费又很少——这是最大障碍。”此外，美国目前还存在巨大物流障碍亟待克服。
数字
欧盟订购20亿剂疫苗
在与6家制药公司达成新冠疫苗订购协议后，欧盟委员会主席冯德莱恩透露，“欧盟第一批接种者可能在今年12月底前就会接种疫苗”。目前，欧盟订购的疫苗总量接近20亿剂，平均下来成员国每位公民约可分得4剂疫苗。
俄疫苗有效率超95%
俄罗斯新冠疫苗“卫星-V”官方称，该疫苗的有效率在第一剂后的28天达到91.4%，在第一次接种后的42天有效率超过95%，并且可在2℃至8℃条件下储存和运输。俄罗斯公民可以免费接种该疫苗，大规模新冠疫苗接种工作明年启动。