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中国国药集团研发的新冠疫苗，早前获世界卫生组织正式通过批出紧急使用认证。国药董事长杨晓明表示，国药疫苗已在全球70个国家、地区及国际组织批准注册上市或紧急使用，100多个国家及国际组织提出采购需求。他并表示，国药在第三阶段将扩大年产量至30亿剂。预计今年底或明年初，中国能够创建10亿人的免疫屏障。
据星岛网报导，杨晓明在接受中国环球电视网（CGTN）访问时表示，除了北京和武汉生物制品研究所，国药还利用长春、兰州、成都、上海等生物制品所，以及国药中生生物技术研究所，持续扩大产能及分包装能力。
他表示，国药目前正同时处于厂房建设的第三阶段，将大大提高产能，亦有与一些国家接触，这些国家将参与新冠疫苗分包装工作。
另外，国药另一款正在河南进行第一及二期临床试验的重组新冠病毒疫苗，杨晓明指，该款疫苗与灭活疫苗不同，是基于新冠病毒棘突蛋白受体结合区的天然结构特征，可诱导机体产生针对性中和抗体，从而阻断病毒与受体细胞结合，发挥保护作用。
他指出，这种技术路线成熟，适合规模化生产，制备过程中不涉及活病毒及其他感染性材料，毋须在高等级生物安全环境进行。
杨晓明强调，正加快疫苗生产及供应，预计今年底或明年初，中国能够创建10亿人的免疫屏障。