近日，有一则耸人听闻的新闻刷爆网络：一瞬间就传遍了全世界，网上拍砖如雨，恶评如潮，闻者无不愤怒！
那么到底发生了什么？
湖南省怀化市溆浦县有一户家庭，刚一周岁的孩子得了脊髓性肌肉萎缩症（SMA），医院向患者家属推荐的，可治疗这种病的特效药，竟然高达70万元一针！
真正的天价，是中国所有药物中最贵的，且完全是自费的药物。
不要说一个普通的工薪家庭，是中国的中产，能付得起这样的医疗费吗？而且在治疗的过程中，还不止需要一瓶！
就是砸锅卖铁，又能换上几个钱？

幸亏这个世界已经有了互联网，患者的父母，在亲戚朋友中到处筹钱，想要拯救孩子的生命。
听到这个消息的人都在问着同一个问题，这种药真的这么贵吗？昂贵的也太离谱了吧。
于是有人追本溯源，寻找这个药在国外的售价，‘
很快就有消息传来，就是这种治疗脊髓性肌肉萎缩症（SMA），在澳洲，诺西那生钠仅41美元，合人民币不过280元左右！
可是我们的医院居然敢为病人开价，开到70万元一瓶！
医院的暴利居然到了如此骇人听闻的程度！
这种在医院被标价标到70万元人民币的药，在日本近乎于免费。

针对网络上如潮的质疑声，今天，国家食药监总局作出了回应——
现在躺在重症监护室里的孩子，急需这种药品救命！
问题并没有得到解决！
我们希望读到这篇文章的人能够转发，引起更多的人关注，使问题得到解决！
当你读到这里，你还觉得这只是钱的问题吗？
我还想问一句，这只是极端的小概率的事件吗？多少人在天价救命药的面前选择了放弃！这样的悲剧我们听到的还少吗？
在这样事关人命的问题面前，任何冷漠都是在纵容犯罪！