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多伦多华人家长绝望!新政4月实施后,需要卖楼为小孩治病
送交者: 鱼丸丸粗面面[首辅宰相★★★★★] 于 2019-03-20 8:46 已读 5521 次  

鱼丸丸粗面面的个人频道

到安省政府近日推出一项关于自闭症的新规

4月1日开始

将向所有自闭症儿童直接提供资助

6岁以下儿童:每年将获得高达20,000加元的治疗费用,

6-18岁儿童,每年最多可获得5,000元

安省希望最终能清除23,000名自闭症儿童的轮候名单。

为省府减轻财政赤字

但有正在治疗的华人家长表示, 

小孩目前强化治疗每年高达$90,000加元。

与政府新政的资助相差甚远

为了继续给自闭症的小孩治病

将不得不将房子卖掉....






所以,目前这项新政策已引起自闭症儿童父母及倡导者的强烈反对



当中数百人已于本月初更到省议会前举行抗议活动



自闭症,又称孤独症,

被归类为一种由于神经系统失调

导致的发育障碍,

其病征包括不正常的

社交能力、沟通能力、兴趣和行为模式。






近年来,自闭症作为人类脑疾病中较难处理的一项,

患病率已经越来越高,

全球自闭症患者人群也在不断扩大。



根据加拿大公共卫生局2018年最新报告显示,

加拿大每66名5至17岁的儿童中,

就有1名患有自闭症。






此前最近安省政府宣布改革自闭症计划

自4月1日开始,

将医疗资金直接拨给有自闭症儿童的家庭,

取代之前把资金拨给地区服务提供方的做法。



有自闭症儿童的家庭可直接获得资金,

直到孩子年满18岁为止。






资金数额取决于孩子参加计划的时间长短,

资助对象主要针对低收入和中等收入家庭。



根据最新政策,

2岁至5岁的病童家庭每年最多可以获得2万元;

6岁至18岁病童,每年可获5千元。



省府称,希望使用新方法,

最终可消除有2.3万名儿童等候治疗的积压问题。



预计等候名单上的家庭在未来18个月内可获得资金。






然而由于安省政府改变自闭症儿童的资助模式,

令不少原本可以获得巨额补助的家庭

减少了补助金的金额。



所以,安省新政提出后,有赞同也有反对的声音

根据日前多伦多中文电台的报道

有轮候的华人家长表示欢迎

称可以提早为孩子治病



不过,也有华人家长表示

省府一旦实施新政

为了支付孩子每月近8000加元的治疗费

她们被迫要卖掉房子



其实不单是华人父母有卖房为小孩治病这个想法



CTVNEW新闻台近日也采访一对

来自多伦多的Will及Nevena Dundas夫妇

这对不幸的家长表示,

由于政府的新政策,

他们患有自闭症的儿子Dylan






原本政府每年资助90,000元的医疗费






下月4月1日开始,将减少到每年只有2000元!






因此他们只能计划出售物业

套现用作患有自闭症儿子的医疗开支,

但仍担心资金不能满足儿子的成长所需。




因为他们希望Dylan能够获得较长期治疗

让儿子最终能够进入学校系统内;

但若果在入学前资金已经用完,

他们就不知道怎么办了。

Dundas表示:

省政府的新政策十分令人感到沮丧,他十分绝望”。



根据资料显示,

安省目前有1,105名自闭症儿童

需要进行全日制治疗,而不能上

安省教育厅长上周Lisa Thompson宣布

在本学年剩下的几个月里,

每个自闭症进入学校系统的新生,

学校会将平均获得$12,300加元的资助。

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