1989年出生的广东女孩郑宇宁
　　是一名庞贝氏症患者 6park.com
　　这种罕见病 6park.com
　　在我国的发病率为五万分之一 6park.com
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　　在清远市中医院的ICU病房里 6park.com
　　她住了12年 6park.com
　　如今 6park.com
　　她只能依靠喉管处的切口 6park.com
　　进行呼吸机供氧 6park.com
　　靠父母按压腹部助力排痰 6park.com
　　她的身体也因脊柱侧弯变成了S型 6park.com
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　　由于治疗庞贝氏症的药物非常昂贵 6park.com
　　12年来 6park.com
　　郑宇宁依靠社会捐助 6park.com
　　曾短时间、半剂量使用过治疗药物 6park.com
　　她说对抗病魔 6park.com
　　开心也是一天 6park.com
　　不开心也是一天 6park.com
　　当然要开心地过 6park.com
　　对社会各界的捐助她深怀感恩 6park.com
　　她说自己要对得起大家的爱 6park.com
　　勇敢而生 6park.com
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　　身体状况好的时候 6park.com
　　郑宇宁会通过社交网络平台 6park.com
　　介绍“庞贝氏症” 6park.com
　　用“筷子”敲字回复网友的留言 6park.com
　　鼓励同病相怜的病友不要放弃希望 6park.com
　　她说 6park.com
　　即使生命中有不可承受之重 6park.com
　　也可以发出光亮 6park.com
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