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让我们成为半机械人的计划您听说过 HUMAN 2.0
送交者: nowhere1[♂☆★★✦娱乐人生✦★★☆♂] 于 2021-06-09 16:15 已读 394 次  

nowhere1的个人频道

吗? 6park.com

这是通过在我们的身体中实施越来越多的纳米技术,逐步将人类转变为半机械人的计划。 6park.com

他们希望将我们所有人连接到 iCloud 和人工智能,因此我们将成为自己的“智能设备”,可以发送和接收信息。 6park.com

这听起来可能很酷,但现实是它会完全剥夺我们的自主权和自由。 6park.com

控制这项技术的人将了解我们的一切:我们的情绪、我们的谈话、我们的荷尔蒙、我们的浪漫活动——一切。 6park.com

疫苗和 DNA 专家 Carrie Madej 博士在过去 20 年对此进行了研究,他表示,有几项建议可以通过即将推出的 COVID-19 疫苗开始向 HUMAN 2.0 的过渡。 6park.com

疫苗公司对此保持沉默,但她有确凿的证据表明即将推出的疫苗将用于启动跨人类主义的进程:将人类从 HUMAN 1.0 转变为 HUMAN 2.0 6park.com

这就是为什么会出现大流行病以及为什么所有治疗方法都被禁止的原因:必须将新一代高科技疫苗注射到全人类中。 6park.com

这将迎来精英对全人类无限控制的时代。只需按一下按钮,他们就可以向我们的身体发送命令,去做……他们想做的任何事情。 6park.com

这对你来说听起来很离谱吗?只要记住你的历史:人类一直都看到了渴望权力的暴君的崛起,他们不惜一切代价获得对世界的完全控制。 6park.com

奴役人类一直是恶人的终极愿望。现在,技术使之成为可能,并结合“医疗保健”。 6park.com

要了解更多信息,请在此处与 Carrie Madej 博士一起观看令人难以置信的纪录片: 6park.com

https://www.stopworldcontrol.com/madej 6park.com

这部电影在发布后一分钟内就被社交媒体封杀。但是,您可以共享发布了视频的网页。 6park.com

这个威胁的答案
是唤醒人类。 6park.com

因此:请广泛分享此链接。通过电子邮件将其发送到您的个人网络!将其打印在纸上并分发到您的社区。如果您有网站或博客,请下载视频,将其发布在您的平台上并告知您的观众。 6park.com

我们必须警告人类注意恶人的计划。 6park.com

不算太晚。 6park.com

感谢您成为人类和我们孩子的未来的真正自由战士。 6park.com

立即观看这部重要纪录片并随处分享: 6park.com

https://www.stopworldcontrol.com/madej 6park.com

MIT教授抛出新冠新炸弹:整合进人的基因组(2020.12) 6park.com

SARS-CoV-2 RNA reverse-transcribed and integrated into the human genome 6park.com

https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.12.12.422516v1 6park.com

@所有人 6park.com

最新的科学杂志发表的文章已经证明了病毒mRNA注射入人体内会被逆转录整合到人体的遗传物质DNA中。 6park.com

这篇文章证实了我二十年前合成病毒时的忧虑并退出相关研究工作的原因: 也就是说人造病毒将会造成不可挽回的灾难性后果。 6park.com

意味着注射过这类疫苗的人都变成了转基因人。而且他们以后生育的后代也将成为转基因人,将永远遗传下去。这将给人类造成毁灭性的灾难。 6park.com

现在实施的这类疫苗所有设计理念和方案都没有考虑完全就仓促地决定并实施了。这个措施已经打开了人类生存的潘多拉的盒子。因为如果这些外来病毒的基因整合到其它病毒的基因序列之后又会产生超级病毒。未来将没有任何人可以逃脱和幸免。这不是短短几个月也不是几年就可以看到的结果。而是几十年如一日地渐进但持久地变化——真正是革命,是革人命的变化。 6park.com

现在所有打过这类疫苗的人,他们的注射过这类疫苗的证明以及相应护照上的健康证明材料完美地标记了被注射者已经是一个被冠状病毒19刺突蛋白转基因了的人类的新物 种! 6park.com

不作不死,但还祸害整个人类!!!!!! 6park.com

@刘建
我应该说这篇文章间接地(!)证明…… 因为我只是推论而没有直接的试验结果证明。但是逻辑推理从英国人的结果处得到了证明。虽然合成的mRNA疫苗还没有做过任何可以被逆整合到DNA的试验,但从注射进入人体后会产生抗体的结果就可以得出支持我推断的依据。 6park.com

更可怕的是所有的设计者根本没有考虑过这方面的危险就仓促上市并注射给人体。而他们却还自认为没有危险。更不要说还有其它的危险他们应该考虑到而却根本没有想到的。 6park.com

在2003年合成病毒时就已经考虑到外源性mRNA被整合到人体DNA中的可能性。这是由于在法国一家实验室进行病毒研究室人员有三个人接连不断地出现了患相关癌症的可怕情况。教授和技术人员。加上我的知识和经历,这如果考虑稍稍广一些就不应该忽略这个方面的危险。 6park.com

我决定退出相关的研究是因为我的研究工作中需要合成一种带有基因调控蛋白质的质粒:这本身并无传染性,因为我们,或者说该技术在设计中就已经考虑到了阻止合成物质粒可以感染的问题——我们把病毒完整的成分拆分开为两三个独立的质粒。这样在体外就完全没有感染的问题。但情况却是这当我们把所有的质粒混合感染了活细胞之后就可以通过培养提取出能够具有感染力的,带有可以调控人体基因表达(或抑制)调控因子的病毒。用提纯的活病毒感染非洲绿猴的脑子去观察某些基因在中枢神经系统的表达……你是专业人士,这其中的思维漏洞我就不多说了。我不愿意以后的社会人群中的一些人在经过一次看似普通的感冒而在多年后的又一次感冒后就莫名其妙地在体内发生癌症——都是因为某类基因被几十年前这些人因为我自己合成的那个基因调控蛋白的cDNA整合到病毒质粒里并转染了动物细胞而产生的病毒感染引起的——癌症的发生源于所有受该基因调控因子结合了人们的DNA而处于顽固地打开或被抑制的原因。但却绝没有人会把事情和相关的研究工作联系起来。而且是几十年前的,看似根本无关的科研工作联系起来。 6park.com

(时间关系,不多说了) 6park.com

@Lei Zhou (周镭) 
多谢关注。 6park.com

更可怕的是目前全世界所有病毒mRNA疫苗的设计者们当时全都根本没有考虑过上述这方面的危险,就仓促上市并已经注射给人体。而他们却还自认为没有危险。更不要说还有其它的危险他们应该考虑到而却根本没有想到。

至少这类疫苗在上市前应该补充一些重要的试验数据,以排除上述的危险因素。 6park.com

(话外题:我关于醋酸可以抑制杀灭病毒的现象在这些研究中再次被证明:只要少量低浓度的醋酸滴加在消毒酒精中就可以极大地抑制病毒的活性,以至于酸酒精导致用病毒感染转化的试验失败。所以我强烈推荐食用加食醋的菜来预防和杀灭病毒。在平时家里和单位的办公室内放一瓶开口的食醋或3%的冰乙酸) 6park.com

和完整病毒入侵人体的途径不同,mRNA疫苗设计的危险还在于它进入人体后不会选择特殊的攻击细胞而只要有吞噬功能的细胞全都有中招的可能。甚至因为其载体的亲脂性而有任何细胞都可以受到攻击。被感染的细胞不会因为其mRNA序列无限制的复制而导致被感染细胞因为失去存活所需的营养而崩解死亡。因为它只是细胞中合成某种蛋白质的信息链的一个。但是被其感染后的细胞因为产生病毒的刺突蛋白被人体的免疫系统反应后产生的体液和细胞的杀伤物质而消灭。这并不仅仅是排除清理掉病毒刺突蛋白本身的免疫功能造成的抗体来排斥未来病毒的感染那么简单(病毒刺突蛋白mRNA的设计者们的思维能力也就到这里而止步了)。 6park.com

首先是刺突蛋白mRNA的脂质小体融合了;或者被人体的细胞吞噬而进入细胞后将会有多个走向:
1, 一部分会直接被细胞消化灭活。
2,被感染细胞翻译病毒刺突蛋白并分泌到细胞表面和细胞外进入组织液和血液。
3,被感染细胞被非特异性抗体和杀伤细胞杀伤攻击而清除。
4,逆转录整合到人体遗传基因库中长期存在而遗传下去。 6park.com

其次,这第四种情况将造成体内免疫系统对外来刺突蛋白的免疫脱敏现象产生对其排斥的抑制。这与人体对一般的过敏源的脱敏不一样。也就是说因为被整合了病毒遗传基因的细胞表面有人的组织相容性复合体的存在而使得人体的免疫系统将会容纳带有病毒刺突蛋白基因的细胞。使刺突蛋白成为这些被免疫者“正常”表达的蛋白质而介入了人体的生命活动!这无疑将会搅动整个人体的生命健康体系,无疑会造成巨大的影响和伤害。 6park.com

令人可怕的是这种伤害一定会让医学界根本摸不着头脑。因为未来的临床病状可是以常规的高血压,呼吸系统疾病,消化道系统出问题或者泌尿生殖系统等任何疾病的现象所掩饰,而人们不会联想到这些顽固的病状会同几年几十年以前的病毒mRNA疫苗的注射导致的遗传学问题相关联。都以为早已是时过境迁而会认为分析者把毫无联系的事情搅和在一起。或者干脆利落地,判断为阴谋论。 6park.com

疫苗相关的社会免疫研究和流行病学与遗传学研究一样重要:这绝不是仅仅具有了足够的专业知识和技术就以为能够担当得起来的。它们同样需要有很高的分析能力,综合能力以及不同知识领域之间的思维跨度和科研素质。而更重要的是人伦道德的极高素质。能够为学的探索不图名利不图钱财的利益所干扰、不被感染的人才能胜任。 6park.com

人们应该相信科学、但绝非盲目崇拜地跟风。特别是不要轻易相信被利益绑架了的“科学”。 6park.com

别忘了参考贺建奎的科学技术和研究。 6park.com

2是这种疫苗设计的功能.
问题是这些病毒蛋白在人体内的动力学到底研究透没有? 6park.com

五个问题:
第一,假设这些mRNA 不被反转录,它们在人体细胞内的寿命如何? 平均多长时间,合成多少个病毒蛋白质后会降解.
第二,这些病毒蛋白的合成是否会导致宿主细胞因过度工作凋亡?如果有,有多大概率?
第三,这些含 mRNA的质粒在注射进人体后,倾向于和哪类细胞融合?有没有特异性?是否会进入和伤害无可替代的细胞例如神经细胞,心肌细胞,造血细胞和生殖细胞?
第四,接受这种质粒的人体细胞产生的病毒蛋白质有多少比例被释放出细胞游离于体液中,有多少附着于细胞膜上,有多少停留在细胞质中?
第五,生产这种蛋白的人体细胞有多大概率受到人体免疫系统的直接攻击,人体免疫系统是否有机制可能将这种蛋白质识别为无需攻击的自体蛋白? 6park.com

按照设计病毒mRNA疫苗防疫病毒流行的思路:人类将会在各种病毒的流行疫情中一次次地被转进病毒的部分基因。这什么是个头?人类要转多少病毒的基因才能让这些小聪明的设计者们醒悟?
可是潘多拉的盒子已经被打开了啊!!! 6park.com

@姜凯NY @Lei Zhou (周镭) 是的,脊突蛋白是细胞表面结构性受体蛋白,不是分泌蛋白,所以它们被人体细胞合成后,会输送到细胞膜表面成为受体,这样人体细胞就带有病毒成分了。另外带有mRNA的脂质载体是通过细胞膜的胞饮(pinocytosis)作用进入人体细胞的,这样,理论上说,任何细胞都可以胞饮入这个疫苗,也就是任何细胞都有可能携带病毒成分,包括心肌细胞和脑神经细胞。不过大部分还是局部处理了,就是胳膊那个位置,大量的白细胞、巨噬细胞和树枝状细胞会蜂拥而至。
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