西班牙2021年7月10日电/西喜社
早上起来看到一则新闻,翻译整理出来和大家分享—–根据VAERS的数据，接种病毒疫苗后的死亡报告数量在一周内猛增了2000多起。
疾病预防控制中心今天发布的VAERS数据显示，在2020年12月14日至2021年7月2日期间，所有年龄组在接种病毒疫苗后,共报告了438,441起不良事件，包括9,048起死亡和41,015起严重伤害。
美国疾病控制和预防中心（CDC）今天发布的数据包括9,049份死亡报告，涉及所有年龄组，在接种病毒疫苗后，与前一周相比增加了2000多份。这些数据直接来自提交给疫苗不良事件报告系统（VAERS）的报告。
VAERS是美国政府资助的报告疫苗不良反应的主要系统。提交给VAERS的报告需要进一步调查才能确认因果关系。每周五，VAERS会公开截至指定日期收到的所有疫苗伤害报告，通常在发布日期前一周左右。
今天发布的数据显示，在2020年12月14日至2021年7月2日期间，向VAERS报告的不良事件总数为438,441起，其中包括9,048例死亡–比前一周增加了2,063起。在同一时期，有41,015份严重伤害报告–与上周相比增加了6,950份。
在美国，截至7月2日，已经使用了3.289亿剂病毒疫苗，这包括1.34亿剂Moderna莫德纳的疫苗，1.82亿剂辉瑞Pfizer的疫苗和1300万剂强生（J&J）的病毒疫苗。
在截至7月2日报告的9048例死亡病例中，22%发生在接种疫苗后48小时内，15%发生在24小时内，37%发生在接种疫苗后48小时内发病的人。
以下是本周12至17岁儿童的数据：
总共有13,385个不良事件，包括801个被评为严重的不良事件和14个12至17岁儿童的死亡报告。9例死亡中的2例是自杀。最近的死亡报告包括一名13岁的男孩（VAERS I.D. 1431289），他曾经被感染过中共病毒，在接种辉瑞疫苗Pfizer 17天后心脏骤停并死亡。其他报告包括一名13岁男孩（VAERS I.D. 1406840）在接种辉瑞疫苗Pfizer两天后死亡，三名15岁儿童（VAERS I.D. 1187918、1382906和1242573），
四名16岁儿童（VAERS I.D. 1420630、1426828、1225942和1386841）和三名17岁儿童（VAERS I.D. 1199455、1388042和1420762）。
在12至17岁的儿童中，有1,934份过敏性休克报告，其中99%的病例是由辉瑞公司Pfizer的产品引起的。99%的病例归因于辉瑞公司Pfizer的疫苗，1.1%归因于Moderna莫德纳，0.2%（或4例）归因于强生疫苗J&J。347份心肌炎和心包炎（心脏炎症）的报告，其中343份归因于辉瑞公司Pfizer的疫苗。57份血液凝固障碍的报告，56份归因于辉瑞公司Pfizer，1份归因于Moderna莫德纳。本周的VAERS总数据，从2020年12月14日到2021年7月2日，所有年龄组的数据如下：22%的死亡与心脏疾病有关。50%的死亡者为男性，45%为女性，其余的死亡报告没有包括死者的性别。
– 平均死亡年龄为74.7岁。
– 截至7月2日，有2678名孕妇报告了与中共病毒疫苗有关的不良事件，包括994份流产或早产报告。
– 在报告的4456例贝尔氏麻痹中，59%归因于辉瑞疫苗Pfizer，39%归因于Moderna莫德纳疫苗，7%归因于J&J。
– 398份吉兰-巴雷综合症报告，47%的病例归因于辉瑞公司Pfizer，40%归因于Moderna莫德纳，19%归因于J&J强生疫苗。
– 121,092份过敏性休克报告，其中46%的病例归因于辉瑞公司Pfizer的疫苗，46%归因于Moderna莫德纳，7%归因于强生J&J公司。
– 8,256份凝血功能障碍的报告。其中，3,959份报告归因于辉瑞公司Pfizer，2,699份报告归因于Moderna莫德纳，1,552份报告归因于强生疫苗J&J。
– 1,796例心肌炎和心包炎，其中1,177例归咎于辉瑞公司Pfizer，563例归咎于Moderna莫德纳，52例归咎于强生J&J公司的中共病毒疫苗。
辉瑞公司Pfizer周四宣布，它将在8月向美国食品和药物管理局申请紧急使用授权，以获得其病毒疫苗的第三剂。该制药商预测，那些已经完全接种的人在接受第二剂辉瑞疫苗后的6至12个月内,将需要注射加强剂。
据《纽约时报》本周报道，辉瑞公司和BioNTech公司正在开发一种针对Delta变体的中共病毒疫苗版本。这两家公司预计将在8月开始该疫苗的临床试验。
据《纽约时报》报道，辉瑞公司Pfizer和BioNTech公司根据他们自己的研究（尚未发表，也未经过同行评议）报告说，在第二剂疫苗的六个月后给予加强剂，可使针对原始病毒和Beta变体的抗体的效力提高五到十倍。
两家公司在一份新闻稿中说，免疫后六个月，疫苗效力可能下降，可能需要加强剂量来抵御病毒变种。疫苗制造商表示，他们将在未来几周内向美国食品和药物管理局提交他们的研究结果，这是获得强化注射授权的一个步骤。
人们对中共病毒疫苗和心脏炎症的担忧，尤其是在年轻男性中，继续流传。
《卫报》报道青少年在接种中共病毒疫苗后出现心脏问题的情况– 一名17岁的学生，他在第一次接种辉瑞公司Pfizer疫苗约一周后出现心脏症状，随后被诊断出患有心脏疾病。
随着COVID疫苗不良事件的报告数量不断增加，那些因疫苗受伤的人正在设法支付他们的医疗费用。
据《卫报》7月8日报道，超过180名因病毒疫苗致残的人，不得不向GoFundMe求助，以支付巨额医疗费和其他费用，其中包括艾玛·伯基（Emma Burkey）–这位高中生在接种强生J&J公司的中共病毒疫苗后，因血凝块而接受了三次脑部手术。
被中共病毒疫苗伤害后面临巨额医疗费用的人，除了他们自己的健康保险所涵盖的范围外，没有其他选择。 因为根据联邦法律规定，新冠病毒疫苗制造商被免除了责任。
被COVID疫苗伤害的人，只能通过HHS管理的对策性伤害赔偿计划（CICP）提出赔偿要求。自6月1日以来，CICP报告了869起未决案件，但没有提供进一步信息。自该计划于2010年成立以来，只有29项索赔得到了支付，平均赔付额约为20万美元。其他452项索赔（91.4%）被拒绝。10项索赔赢得了批准，但被认为没有资格获得赔偿。
截至6月28日，CDC报告了4686个突破性病例，导致死亡和住院。据路易斯安那州卫生局（LDH）称，路易斯安那州有近30名完全接种过病毒疫苗的人死于该病毒。LDH州卫生官员和医疗主任Joseph Kanter博士说，有27名年龄在28岁至93岁之间的人，在完全接种疫苗两周多后死于新冠病毒。
据《旧金山考察者》报道，截至6月23日，已经有超过7550个突破性病例的报告，这些人都是完全接种了疫苗的加利福尼亚人。根据加州公共卫生局的数据，大多数病例是轻微的，但有62人死于新冠病毒。
加州公共卫生机构报告说，584名完全接种疫苗的人因新冠病毒感染而住院，但46%的接种疫苗后的病例没有住院情况。7月7日，州卫生官员报告说，在所有加州人中有2,013名新的感染者，包括24人死亡。
根据田纳西州卫生部（TDH）的一份报告，突破性病例已导致该州140人住院和20人死亡。截至5月1日，TDH还没有统计所有突破性病例，因为CDC “要求只报告严重的结果（住院或死亡）”。